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Huaren
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chybj

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2024-08-22 16:32:01

听说有个教会老太太,colon癌症,切了还是化疗,好了,过几年发现肺部转移,化疗了好像2年,好了,目前半年查一次。

Huaren
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majia9877

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2024-08-22 18:49:00

上次那个自闭症的xhs帖子,下面很多声讨两口子又生了个妹妹的
Huaren
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maaagiaaa2004

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2024-08-22 18:58:45

wlxr123 发表于 2024-08-22 12:12

谢谢大家的bless和建议。没想到讨论的方向会偏到生不生孩子的事情上。朋友老公父亲的类型没有那么凶险,这么多年控制的不错。他们是最近一个月才检查出来问题,怀孕肯定也是当时深思熟虑的决定。希望大家不要揪住生育权这个事情不放了,事到如今能做的就是向前看积极寻找治疗方案,再次感谢大家!

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好友的老公33岁,近日在上海诊断出结直肠癌,好友还有孕在身,马上就到due date,十分焦虑绝望。我不知道能怎么帮他们,之前看到huaren网友卧虎藏龙,有不少医学专业人士,希望能在这里寻求一些帮助,也帮他们求bless!


以下是家属提供的信息总结和检查报告:


“病人父亲有结直肠癌史,第一次发现是在40岁,当时有便血症状,后经过手术和化疗基本得到控制。因为结直肠癌遗传率较高,所以我们从17年开始每隔1-2年会做一次肠镜,上一次肠镜在22年11月,当时距肛缘45cm黏膜粗糙,活检显示腺体形态及结构未见异常。2024年7月再次肠镜,发现距肛口50cm处有直径3cm肿物。发现这个问题后我们直接去复旦肿瘤医院做了手术,本来想切掉肿块,但手术探查后发现盆腔壁层腹膜、大网膜、直乙结肠表面、小肠系膜多发栗样结节,已无法手术清除。所以手术过程只做了探查和病理样本提取,未割除肿块。后续活检显示中低分化腺癌累及,淋巴结未见癌转移。”


“后续又做了免疫组化和基因检测,显示为pmmr/MSS+KRAS突变/MET扩增。不符合林奇综合症特征,不支持使用免疫治疗。目前的方案是化疗XELOX+贝伐,同时口服MET抑制剂(进口)”


他们在国内问过不少专家,关于治疗方案,答复都挺统一,除了化疗没有其他合适的。现在想咨询看看美国是否有更好的药物,或者是否检测过程有我们忽略掉的可能性。提前谢谢大家!







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肠癌会扩展的这么快啊

Huaren
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2024-08-22 19:11:33

star1991 发表于 2024-08-22 15:11

美国这边有风险的也是三年一检查啊,没这么勤快。



是的,我在国内做完手术都是让我3个月半年复查一次肠镜,美国直接是一年起跳,没想到肠癌可以发展这么迅速,感觉22年可能查漏了点什么?而且多发转移的话,人都没啥感觉么,怎么还能拖两年才复查,实在太大意了,可惜可悲

Huaren
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xuxhz

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2024-08-22 19:15:29

wlxr123 发表于 2024-08-22 12:12

谢谢大家的bless和建议。没想到讨论的方向会偏到生不生孩子的事情上。朋友老公父亲的类型没有那么凶险,这么多年控制的不错。他们是最近一个月才检查出来问题,怀孕肯定也是当时深思熟虑的决定。希望大家不要揪住生育权这个事情不放了,事到如今能做的就是向前看积极寻找治疗方案,再次感谢大家!

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好友的老公33岁,近日在上海诊断出结直肠癌,好友还有孕在身,马上就到due date,十分焦虑绝望。我不知道能怎么帮他们,之前看到huaren网友卧虎藏龙,有不少医学专业人士,希望能在这里寻求一些帮助,也帮他们求bless!


以下是家属提供的信息总结和检查报告:


“病人父亲有结直肠癌史,第一次发现是在40岁,当时有便血症状,后经过手术和化疗基本得到控制。因为结直肠癌遗传率较高,所以我们从17年开始每隔1-2年会做一次肠镜,上一次肠镜在22年11月,当时距肛缘45cm黏膜粗糙,活检显示腺体形态及结构未见异常。2024年7月再次肠镜,发现距肛口50cm处有直径3cm肿物。发现这个问题后我们直接去复旦肿瘤医院做了手术,本来想切掉肿块,但手术探查后发现盆腔壁层腹膜、大网膜、直乙结肠表面、小肠系膜多发栗样结节,已无法手术清除。所以手术过程只做了探查和病理样本提取,未割除肿块。后续活检显示中低分化腺癌累及,淋巴结未见癌转移。”


“后续又做了免疫组化和基因检测,显示为pmmr/MSS+KRAS突变/MET扩增。不符合林奇综合症特征,不支持使用免疫治疗。目前的方案是化疗XELOX+贝伐,同时口服MET抑制剂(进口)”


他们在国内问过不少专家,关于治疗方案,答复都挺统一,除了化疗没有其他合适的。现在想咨询看看美国是否有更好的药物,或者是否检测过程有我们忽略掉的可能性。提前谢谢大家!







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Bless!!!

Huaren
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公用majia2023

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2024-08-22 19:24:14

gokgs 发表于 2024-08-22 14:10

你怎么知道你肯定不得癌症呢? 都是概率,洗洗睡吧。


这种遗传病得癌症的几率要高很多。你见过身边有父子两代都在40岁及之前得大肠癌的吗?普通人群中这种概率太低了

只能说没有医学背景的人思考问题真可怕。

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Inferno

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2024-08-22 19:32:58

djakdyhekw 发表于 2024-08-22 14:09

大自然优胜劣汰的力量就是这样的。 带病基因的后代发病会越来越早,现在33岁发病还刚刚好有时间留下一个后代,等到下一代会更早发病根本没有时间留下后代,直接把带病基因给淘汰了。


那这孩子太惨了,很早就要生病

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kate0000

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2024-08-22 19:44:25

KRAS g12v目前没有靶向药,KRAS阳性就不能用certuixmab和Panitumumab。目前这个方案没有什么问题,晚期colon cancer也是可以治愈的。他爸爸不也是得了好几次肠癌。可以检查一下基因,看看有没有lynch syndrome

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leilei

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2024-08-22 19:53:50

star1991 发表于 2024-08-22 15:11

美国这边有风险的也是三年一检查啊,没这么勤快。



没有这么教条的。LD 是一年一检,然后变成两年一检;我一开始就是两年一检

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总是在搬家

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2024-08-22 19:57:36

好吓人,22年11月还挺正常, 24年7月就晚期了? 这1年多就把前面1~3期走完了?而且爸爸40岁发,儿子33岁就发病了,这没出身的娃咋办??!! 希望是个女孩, 会不会发病率小一些?


bunnybear 发表于 2024-08-22 14:20

这个事情夸张就夸张在这, 本来小夫妻俩以为老爸40发病, 看描述化疗没说去世,现在差不多也得60岁,算20年没复发?。

从25岁开始做肠镜提前把息肉割了总行吧。一般息肉长到大得几年,癌变又要几年

没想到这么快就广泛转移了

现代社会致癌物实在是多。。

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