今天（1/29/2021), 强生公司公布了他家新冠疫苗的三期临床数据。这个大型临床试验成功实现主要目标和数个次要目标。相对于全新的信使RNA疫苗技术，这个疫苗的技术已经被用于结核疫苗，艾滋病，伊波拉病毒疫苗的研发。

这个研究有43,783人参与。预防接种后28天，对于预防中度至重度COVID-19，疫苗的保护性总体 66%， 在美国72%有效，拉丁美洲 66%， 非洲： 57%。对新冠变异株也有效。接种4周后，总体上预防重度新冠的有效率为85％，对COVID-19相关的住院和死亡表现出100%的防护。

好处：只要一针，运输方便，在2-8°C（36°F–46°F）的温度下保持稳定， 与标准疫苗分发渠道兼容。耐受性好，只有9%的人有发烧的反应(>38) (pfizer 11-16%) ,下周会申报EUA（紧急批准），今年估计可以有1亿疫苗供给美国民众。