bless mm,希望mm保险公司尽快解决问题。

请问一下大家妊娠糖尿病这个是哪个检查测出来的呢？ 今天去做了NT Screening, 以前以为就是这个， 结果医生说不是， 我在加州， 这里好像是有3种screening, 分别是Quad Maker Screening, Serum Integrated Screening和Sequential Integrated Screening,我request最后这一个， 好像就是大家说的NT, 因为它是combine Nuchal Translucency with 1st and 2nd trimester blood test result. 大家都做那些screening呢？ 我经常在网上看到有mm提妊娠糖尿病， 不是到是怎么样发现的，还有maternity 21 screening，不知道和我现在做的有什么差别， 谢谢大家。

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mm，你现在做的都是所谓的“唐筛”，此“唐”指的是唐氏综合症的意思，当然不只是21三体，还包括了13、18三体的筛查，主要是排除染色体畸形的。你选择的是综合筛查，包括NT，也就是通过B超测量后颈透明带的厚度，然后加上12周左右的血检（我个人认为就是Serum Integrated Screening），再加上16周的中期唐氏血检（Quad Maker Screening），三项综合来看宝宝染色体畸形的概率。你选择的筛查应该已经包括了前两项血检了。Maternity21是最新的非创伤性的准确率非常高的唐氏筛查手段，通过母亲血液里面宝宝游离的DNA，通过测序手段来判断染色体正常与否，这个准确率要高于普通血检，大概可以接近99%。但是一般如果母亲年龄小于35岁，普通血检没有发现唐氏综合症增高的危险，保险可能不愿意报销maternity21，取决于不同保险。
你提到的妊娠糖尿病的血糖检测要到24-28周才进行，因为这个时候是血糖最难控制的window。一般先进行1小时血糖检测，就是给你喝一杯糖水，然后一小时候测量你的血糖含量从而判断你是否有糖尿病可能。如果超过标准则需要进行3小时血糖检测，如果还超标就要被判定成孕期糖尿病，需要严密检测血糖，控制饮食。所以你现在还不需要太担心血糖的问题，除非你有家族史或者糖尿病史或者明显的病症。

楼里很多mm做了maternity21，不但可以进行染色体畸形排查，还顺便知道了宝宝的性别。也有做了NT再加上12周的血检，也有三个都做的，我自己做了NT，再加上16周的quad marker screen。这个quad marker就是抽血看你血液中的四个不同蛋白的含量，好像有些是从宝宝肾脏神马地方分泌出来的，如果宝宝存在一定染色体疾病，某个或者几个蛋白的含量会偏离标准，从而使得唐氏risk增高。这时候可能就要考虑采取羊穿等方法来确诊宝宝的染色体核型。

mm你很高，你家娃可能也大些，keyfit比较适合瘦小娃，旁边一圈保护得很好，但是会热。

我也要去买一个！！！

是啊，想着特害怕。现在缓过来觉得没什么了，人没事是最重要的

早上和对方保险公司联系了，说是因为我要看ob了，所以他们要重新assign一个adjuster来处理这个claim，而且那个人还提到说还没有联系到撞我的那个人。希望不会出什么幺蛾子