两回事吧，已经查出来是癌症了，被山寨医生骗；一个是低烧几个月，难道不应该先换医生继续查么？话说你公公平时定期做体检么

BlackQueen 发表于 5/1/2016 8:30:12 PM [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=2007597&postid=71563327#71563327]

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大医院都说治不好，他家既然想试试新疗法，那就认赌服输。现在的医学就是还没发达到能治这些病，既然得了，也只能怪自己运气不好。
当然了这些莆田医院骗钱是很可恶，但是我不觉得他们害了这个人的命

爱睡觉的小熊 发表于 5/1/2016 8:20:00 PM [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=2007597&postid=71563258#71563258]

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我很同情他们 但里面也存在他们选择性的相信自己想要相信的事 没有第二武警 别的骗子也会得手的 另外就算是keytruda之类的对的免疫肿瘤药也没法保证治愈吧 而且价钱也很高 suiyi345 发表于 5/1/2016 12:51:00 PM [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=71560749&postid=71560749#71560749]

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anti pd1用上了也没法保证治愈吧 现在癌症治疗根本也没法以治愈为目标 能延长overall survival几个月在很多indication就是临床上有意义了 suiyi345 发表于 5/1/2016 12:57:00 PM [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=71560776&postid=71560776#71560776]

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简述过程:魏则西（二十一岁，滑膜肉瘤转移，西安电子科技大学学生，计算机专业）患肿瘤去了很多医院,医院都表示爱莫能助,然后通过百度搜索,第一条搜索到第二武警医院,然后通过联系,医院保证通过引进的美国技术,专制该病,并保证至少20年无恙,然后全家把所有的积蓄,朋友借钱几十万花光,最后发现病没法治,而通过美国网友发现,引进的这个所谓美国转治该肿瘤的技术,其实通过美国临床验证,治愈率极低,早已不让用了,结果到国内却被描述为专治这种病.更惨的是美国网友有找到合适的药寄给他服用,而且也有合适的治疗方法,但是因为时机已经错过,并且他们家也没有钱再继续治疗了,最终
魏则西还是走了 !
最终引人思考的是:
1:政府医疗改革这么多年了，除了增加老百姓开病的钱，他们还干了什么？
2：百度一味的竞价排名，钱对大家都很重要，对百度企业也很重要，你们做广告，卖排名，我们都可以接受，可是治病是救命呀，这怎么能为了钱，就让一些烂医院不断地靠前出现，这不是害人吗？特别是肿瘤，癌症，这些可是与时间赛跑，一旦时间过了，就基本没救了。google被赶走了，你可以在中国横行无忌，我也不相信鬼神，但是我真的希望，人在做，有天在看，让“魏则西们“每天晚上来找你们！
3：这些医院出租自己的科室给”莆田系们“，你们真的没有责任吗？你们为了钱就这样熟视无睹吗？你们这些院长，白衣天使们，你们对得起自己的灵魂吗？
以下是我截的知乎上面的一些内容，具体大家自己看，指望政府是指望不上了，我只希望，”魏则西们”晚上多敲敲负责医疗的政府部门官员，医院领导们，多跟他们交流！最后祝福所有的华人都身体健康，阖家欢乐！
[url=https://www.zhihu.com/question/26792975/answer/88170767]https://www.zhihu.com/question/26792975/answer/88170767[/url]

[url=https://www.zhihu.com/people/wei-ze-xi-89]魏则西[/url]，二十一岁，滑膜肉瘤转移，西安电子科技大…
[url=https://www.zhihu.com/people/Godzillayy]哥斯拉[/url]、[url=https://www.zhihu.com/people/yo-da-111]Yoda Yoda[/url]、[url=https://www.zhihu.com/people/zheng-yi-heng-26]郑亦恒[/url] [url=]等人赞同[/url]

想了很久，决定还是写下来，不过为了避免不必要的麻烦，我就不把那家医院和那个医生的名字说出来，不过相关的癌症病人应该能明白我说的是什么，希望我的回答能让受骗的人少一些，毕竟对肿瘤病人而言，代价太大了
我大二的时候发现了恶性肿瘤，之后是我痛苦的不愿意回忆的治疗经过，手术，放疗，化疗，生不如死，死里逃生数次
我得的是滑膜肉瘤，一种很恐怖的软组织肿瘤，目前除了最新研发和正在做临床实验的技术，没有有效的治疗手段
我是独子，父母对我的爱真的无以言表，拼了命也要给我治，可当时北京，上海，天津，广州的各大肿瘤医院都说没有希望，让我父母再要一个孩子吧
那种心情，为人父母的应该可以体会，所以我爸妈拼了命的找办法
百度，当时根本不知道有多么邪恶，医学信息的竞价排名，还有之前血友病吧的事情，应该都明白它是怎么一个东西
可当时不知道啊，在上面第一条就是某武警医院的生物免疫疗法，DC，CIK，就是这些，说的特别好，我爸妈当时就和这家医院联系，没几天就去北京了
见到了他们一个姓李的主任，他的原话是这么说的，这个技术不是他们的，是斯坦福研发出来的，他们是合作，有效率达到百分之八九十，看着我的报告单，给我爸妈说保我二十年没问题，这是一家三甲医院，这是在门诊，我们还专门查了一下这个医生，他还上过中央台，CCTV 10，不止一次，当时想着，百度，三甲医院，中央台，斯坦福的技术，这些应该没有问题了吧
后来就不用说了，我们当时把家里的钱算了一下，又找亲戚朋友借了些，一共那花了二十多万，结果呢，几个月就转移到肺了，医生当时说我恐怕撑不了一两个月了，如果不是因为后来买到了靶向药，恐怕就没有后来了
我爸当时去找这个人，还是那家医院，同样是门诊，他的话变成了都是概率，他们从来没有向任何人做过保证，还让我们接着做，说做多了就有效果了，第一次说的是三次就可以控制很长时间，实在是
后来我知道了我的病情，在知乎上也认识了非常多的朋友，其中有一个在美国的留学生，他在Google帮我查了，又联系了很多美国的医院，才把问题弄明白，事实是这样的，这个技术在国外因为有效率太低，在临床阶段就被淘汰了，现在美国根本就没有医院用这种技术，可到了国内，却成了最新技术，然后各种欺骗
我现在住院，找到了真正靠谱的技术，家里却快山穷水尽了
但不管怎么说，路还是要走下去，有希望就要活下去，不能让父母晚景凄凉，而且还有那么多人在帮我，这是前两天帮我从香港买药的朋友，一天之内就送到了医院，真的非常感动

希望明天会有好转，柳暗花明又一村，可以找到活下去的办法
写这么多，就是希望大家不再受骗了，这段时间有很多肿瘤病人和家属联系我，问这个医院，这个治疗的人相当不少，希望不再有更多的人受骗







GOODLUCK168 发表于 5/1/2016 5:55:27 AM [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=2007597&postid=71559379#71559379]

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