ADVERTISEMENT
返回
  • 浏览过的版块

12
ADVERTISEMENT
Huaren
等级大校
威望25
贴子11074
魅力13037
注册时间2005-02-21

hellokitty7479

查看全部

大喊一声: 有没有做生物实验的美女们???

9944

55

2005-10-13 22:51:00

哼哼,她们讨论统计软件如火如荼,欺负俺是外行插不进去话,有没有医学院的姐妹们? 俺们也来讨论讨论大家平时做什么实验? 肯定有很多相同相似的技术。
Huaren
等级大校
威望25
贴子11074
魅力13037
注册时间2005-02-21

hellokitty7479

查看全部

2005-10-13 23:07:00

以下是引用pq1978在2005-10-13 22:57:00的发言:
pcr?

算一个哈,估计人人都做


哈哈,一想到杉杉她们在那儿偷偷好奇啥是PCR, 俺就得意地笑啊

Huaren
等级大校
威望25
贴子11074
魅力13037
注册时间2005-02-21

hellokitty7479

查看全部

2005-10-13 23:08:00

以下是引用ayxblue在2005-10-13 23:06:00的发言:
PAGE!!!!!!

介个也是大家都做滴哈

Huaren
等级大校
威望25
贴子11074
魅力13037
注册时间2005-02-21

hellokitty7479

查看全部

2005-10-13 23:10:00

以下是引用anorange在2005-10-13 23:00:00的发言:

报名参加


太多了说什么好呢


说说美女你做哪方面的吧,什么pathway, 或者什么protein, 或者什么disease。。。。。。。。

Huaren
等级大校
威望25
贴子11074
魅力13037
注册时间2005-02-21

hellokitty7479

查看全部

2005-10-13 23:33:00

以下是引用lurenyi在2005-10-13 23:30:00的发言:
IP, EGFP, point mutation, transfection, radioactivity...

俺就死拖着不做radioactivity 的东东

Huaren
等级大校
威望25
贴子11074
魅力13037
注册时间2005-02-21

hellokitty7479

查看全部

2005-10-13 23:33:00

以下是引用anorange在2005-10-13 23:32:00的发言:

对了这里有没有做过CO-IP试验的MM?


要是有就好了,许多问题需要请教


俺做,俺做,俺也有好多问题

Huaren
等级大校
威望25
贴子11074
魅力13037
注册时间2005-02-21

hellokitty7479

查看全部

2005-10-13 23:34:00

以下是引用pombe在2005-10-13 23:33:00的发言:
FACS,介个有人做么?

介个俺们都送到core facility去做。

Huaren
等级大校
威望25
贴子11074
魅力13037
注册时间2005-02-21

hellokitty7479

查看全部

2005-10-13 23:37:00

以下是引用anorange在2005-10-13 23:35:00的发言:


我昨天第一次做!!立马觉得减寿几年


pat,pat,

其实注意点也没事的

Huaren
等级大校
威望25
贴子11074
魅力13037
注册时间2005-02-21

hellokitty7479

查看全部

2005-10-13 23:45:00

以下是引用anorange在2005-10-13 23:38:00的发言:


哎呀赶紧抓住问

能不能给讲讲那个BEADS怎么用阿,太麻烦了,是怎么从BUFFER里头弄出来啊?用漏斗抽真空吗?

我做完CO-IP的样品做WESTERN那个膜都很模糊,根本看不出明显的BAND,这是怎么回事啊?




beads 我就是洗呀洗,最后一遍离完心后用vacum把上清吸干,然后用某一种elution method把蛋白elute下来。不知道mm问的是不是这个?


CO-IP的样品做WB模糊的话,可以染个蛋白gel, 看看蛋白是不是降解了,或者没有elute下来。

ADVERTISEMENT
Huaren
等级大校
威望25
贴子11074
魅力13037
注册时间2005-02-21

hellokitty7479

查看全部

2005-10-13 23:56:00

我洗beads的时候离心都很温和的,低速离个几秒钟,再放ice上等一小会儿,确定beads全沉底儿了,再吸上清。告诉mm一个小trick,吸的时候用那种gel loading pipet tip, 再用手把那个tip的头轻轻掐一下,掐得更细,这样就不容易把beads吸出去。


mm用low PH elute是很容易降解,下次你染个蛋白胶,看看是不是smere?

初始化编辑器...

到底了