目前，美國已經批准了兩種疫苗的緊急使用許可：一種由輝瑞公司（Pfizer Inc.）及其合作夥伴BioNTech開發，另一種由Moderna公司開發——兩種疫苗都採用了此前從未獲批用於產品的mRNA技術。兩家公司的疫苗對新冠病毒的有效率均超過了90%

在一項早期安全性研究中，強生公司（Johnson & Johnson）的實驗性一劑式新冠疫苗產生了持久的免疫反應——我們或許得以窺見該公司疫苗在現實中的效果。據報導，強生新冠疫苗正逐漸接近美國監管機構的審批。

據媒體報導，該疫苗注射29天之內，有超過90%的受試者體內都形成了名為中和抗體的免疫蛋白，而57天內，所有受試者都形成了抗體。試驗中，免疫反應的持續時間長達71天整。

1月12日，強生的首席科學官保羅•斯托菲爾斯在採訪中說：“抗體的形成表明，已經有充分的希望和理由證明我們的疫苗將發揮作用。”等待該公司後期臨床試驗完成，結果很快就會匯報。

強生的一劑式新冠疫苗產生的中和抗體比其他兩劑式先鋒疫苗的其中一劑產生的抗體還要多。斯托菲爾斯表示，強生一劑式疫苗的效果，不比那些兩劑式的競爭對手差。